Віды вакцын і вакцынацыя

НАЗВАНИЕ:                         Спутник V или Гам-КОВИД-Вак

ТИП ВАКЦИНЫ:                векторная

КОЛИЧЕСТВО ДОЗ:          2 дозы с интервалом 21 день

СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ:       инъекция в плечо

ЭФФЕКТИВНОСТЬ:          91,4%

Вакцина официально зарегистрирована 11 августа 2020 года Министерством здравоохранения России.

Российская вакцина против коронавируса «Спутник V» зарегистрирована уже в 37 странах. Активно применяется в ОАЭ, Израиле, России, Сербии и др.

Противопоказания:

• гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или вакцины, содержащей аналогичные компоненты;
• тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
• острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний – вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или ремиссии.  При нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях  ЖКТ – вакцинацию проводят после нормализации температуры;
• беременность и период грудного вскармливания;
• возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).

Особые указания и меры предосторожности:

У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию и пациентов с иммунодефицитом, может не развиться достаточный иммунный ответ. Поэтому прием препаратов, угнетающих функцию иммунной системы, противопоказан как минимум 1 месяц до и после вакцинации из-за риска снижения иммуногенности.

Вакцину следует применять с осторожностью при хронических заболеваниях печени и почек, эндокринных заболеваниях (выраженных нарушениях функции щитовидной и сахарный диабет  в стадии декомпенсации), тяжелых заболеваниях ЦНС, остром коронарном синдроме и остром нарушении мозгового кровообращения, миокардитах, эндокардитах, перикардитах.

Вследствие недостатка информации вакцинация может представлять риск для следующих групп пациентов:

• с аутоиммунными заболеваниями (стимуляция иммунной системы может привести к обострению заболевания, особенно следует с осторожностью относиться к пациентам с аутоиммунной патологией имеющей тенденцию к развитию тяжелых и жизнеугрожающих состояний)
• со злокачественными новообразованиями

Принятие решения о вакцинации должно основываться на оценке соотношения пользы и риска каждой конкретной ситуации.

Противопоказания для введения компонента II:

• тяжелые поствакцинальные осложнения (анафилактический шок, тяжелые генерализованные аллергические реакции, судорожный синдром, температура выше 40 и т.д.) на введение компонента I вакцины.

Вакцина против SARS—CoV-2 (клетки Веро)

инактивированная

НАЗВАНИЕ:                         вакцина против SARS-CoV-2 (клетки Веро)

ТИП ВАКЦИНЫ:                инактивированная

КОЛИЧЕСТВО ДОЗ:          2 дозы с интервалом 21 день

СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ:       инъекция в плечо

ЭФФЕКТИВНОСТЬ:          79,34%

Вакцина создана китайской фармкорпорацией «Синофарм». Активно применяется ОАЭ, Сербией, Аргентиной и др.

Использование данной вакцины строго запрещено в следующих случаях:

• пациенты с аллергический реакцией на любой из компонентов данного препарата (действующее вещество, вспомогательное вещество), или пациенты, ранее испытывавшие аллергические реакции при использовании данной вакцины;
• пациенты, имеющие серьезные хронические заболевания или гиперчувствительность в анамнезе;
• вакцинацию следует отложить, если у пациента повышена температура тела или имеется заболевание в острой фазе;
• беременность и лактация;
• тяжелые неврологические заболевания;
• возраст до 18 лет.

Данную вакцину следует использовать с осторожностью в следующих случаях:

Пациент имеет заболевания крови, такие как снижение числа тромбоцитов (тромбоцитопения) или нарушения свертываемости крови. Это связано с риском кровотечения, которое может произойти в ходе внутримышечного введения вакцины.

Пациент получает терапию, подавляющую иммунную защиту, или имеет иммунодефицит, в связи с чем иммунный отклик на прием вакцины может быть снижен. В подобных случаях рекомендуется отложить вакцинацию до момента окончания лечения или убедиться в том, что пациент защищен надлежащим образом. В случае хронического иммунодефицита данная вакцина также может быть рекомендована к применению, несмотря на то, что основное заболевание может вызвать ограниченный иммунный отклик.